Teste Genético Pré-implantação PGT-M
Evita a transmissão de alterações genéticas hereditárias
O teste genético pré-implantação para doenças monogénicas PGT-M é uma técnica que permite estudar e selecionar embriões para prevenir a transmissão de uma variante patogénica que origine uma doença genética grave (doença que cause sofrimento significativo e/ou morte prematura). Realiza-se no âmbito de um ciclo de fertilização in vitro sendo a seleção realizada antes de transferir o embrião para o útero da mulher.
O teste genético pré-implantação para doenças monogénicas PGT-M é uma técnica que permite estudar e selecionar embriões para prevenir a transmissão de uma variante patogénica que origine uma doença genética grave (doença que cause sofrimento significativo e/ou morte prematura). Realiza-se no âmbito de um ciclo de fertilização in vitro sendo a seleção realizada antes de transferir o embrião para o útero da mulher.
Benefícios
Evita a transmissão de doenças como a Fibrose Quística, a Talassemia ou a Distrofia Muscular, entre muitas outras.
Processo
Passo 1
Estudo genético
Após a Fertilização In Vitro, e antes da transferência para o útero, estuda-se o embrião para detetar alterações genéticas, previamente conhecidas.
Passo 2
Biópsia de embriões
Realiza-se uma biópsia a cada embrião e descartam-se os embriões afetados.
Passo 3
Transferência
Transferem-se entre um ou dois embriões não afetados. Os restantes embriões não afetados podem permanecer criopreservados.
Passo 1
Estudo genético
Após a Fertilização In Vitro, e antes da transferência para o útero, estuda-se o embrião para detetar alterações genéticas, previamente conhecidas.
Passo 2
Biópsia de embriões
Realiza-se uma biópsia a cada embrião e descartam-se os embriões afetados.
Passo 3
Transferência
Transferem-se entre um ou dois embriões não afetados. Os restantes embriões não afetados podem permanecer criopreservados.
O diagnóstico
Teste Genético Pré-implantação em embriões
Este estudo faz-se quando os embriões estão preferencialmente no estadio de blastocisto. Faz-se uma biópsia a cada embrião e descartam-se os embriões afetados, sendo selecionados apenas os não afetados pela doença genética.
Tem uma dúvida que não pode esperar?
Se quiser saber se a Fertilização In Vitro com ovócitos próprios e esperma do companheiro é a técnica perfeita para si, marque uma consulta. Se tem dúvidas, pergunte aos nossos especialistas.
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